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请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单

参考解答

问:请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单
患者年龄:27患者性别:女病情描述:AFP39.4MOM值0.92free-hcgB32.3MOM值2.54uE311.4MOM值2.1621三体风险1/390低风险18三体风险1/46000低风险ONTD风险阴性曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:医生帮忙解释一下好吗?看看是不是合格

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唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350

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