怀孕一个月打了病毒唑还吃了利巴韦林 5天后B超未发现孕囊 请问对胎儿有影响吗?

问：怀孕一个月打了病毒唑还吃了利巴韦林 5天后B超未发现孕囊 请问对胎儿有影响吗?

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利巴韦林片Ribavirin TabletsLibaweilin pian 利巴韦林1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 ＜img src="16300674.jpg"> 分子式：C8H12N4O5 分子量：244.21 本品为白色片。 药理作用利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明，本品对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。本品的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，本品可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。毒理研究重复给药毒性：小鼠、大鼠和猴在经口给予本品剂量分别为30、36和120mg/kg，给药时间为4周或更长时，可引起心脏损伤。遗传毒性：本品浓度分别为0.015和0.03－5.0mg/ml，在无代谢活化物条件下，可增加小鼠Balb/c3T3（成纤维细胞）和L5178Y（淋巴瘤）的细胞转化和突变。浓度范围为3.75－10.0mg/ml，在加入代谢活化物条件下，对L5178Y细胞突变率有一定的增加（3－4倍）。小鼠微核试验结果提示，静脉注射本品剂量范围为20－200mg/kg时，具有诱裂作用。在显性致死试验中，大鼠腹腔注射本品剂量范围为50－200mg/kg，连续5天，未见有致突变作用。生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35－150mg/kg时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。停药3－6个月，生精能力部分恢复。其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予本品剂量低至16mg/kg时，可引起睾丸损伤（生精管萎缩），未进行更低剂量的研究。尚未对雄性动物的生殖能力进行研究。不同种属的动物研究已证实本品有明显的致畸和/或杀胚胎的潜在毒性。仓鼠单次经口给予本品剂量为2.5mg/kg或更大，家兔或大鼠的剂量分别为0.3和1.0mg/kg，结果均已证实有致畸作用。畸形主要发生在颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道，其发生率和严重程度随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。本品引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg，其无致畸作用剂量分别为0.1和0.3mg/kg（根据表面积推算，分别相当于人等效剂量0.015和0.04mg/kg）。致癌性：大鼠经掺食给予本品剂量为16－200mg/kg长期研究结果显示，本品可能诱发良性乳房、胰管、垂体和肾上腺瘤。小鼠和大鼠的18－24个月的初步致癌试验并非最终结果，但这些试验证实，给予本品剂量分别为20－75和10－40mg/kg，小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与本品长期给药有关。 本品国内人体生物等效性研究资料表明，20名健康志愿者单次口服本品600mg后，其平均血药峰浓度为0.674±0.219mg/L，平均达峰时间为2.15±0.905h。据Physician，s Desk Reference(54版)介绍，慢性肝炎患者服用利巴韦林单剂量和多剂量的药动性质概括在表1中。口服后利巴韦林吸收迅速而完全。然而由于首过效应，绝对生物利用度平均值为64％（±44）。在单次服用200～1200mg剂量范围内，利巴韦林的剂量与AUC0-t(从0时间到最后测试点之间的AUC)之间存在线性关系。但剂量与Cmax之间的关系呈曲线性的，单剂量在400～600mg以上时趋近于渐近线。多次口服后，可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积（以AUC12hr为基础）。连续口服600mg，每日两次，大约四周可以达到稳态，稳态血浆平均浓度为2200（±37）ng/ml，停药后测量的平均半衰期为298（±30）小时，这表明本品可能存在从非血浆部分缓慢消除。食物对利巴韦林吸收的影响：在单剂量药物研究中，当利巴韦林与高脂肪餐（841千卡热量，53.8g脂肪，31.6g蛋白质和57.4g糖类）一同食用时，AUCtf和Cmax增加70％。尚没有足够的数据来证实这些结果的临床相关性。临床药效研究时未进行关于食物消耗方面的说明。抗酸剂对利巴韦林吸收的影响：服用利巴韦林的同时服用一种抗酸剂包含镁、铝和二甲硅油，会导致利巴韦林AUCtf平均值下降14％。单剂量研究结果临床相关性未知。［见表1］表1慢性肝炎成年患者服用利巴韦林后的平均药代动力学参数（N＝12） 参数利巴韦林剂量（变异系数） 单剂